Vaša beba 0-1 godina

Guthriejev test: kako ide?

Guthriejev test: kako ide?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Od rođenja će vaše dijete proći prve ispite ... liječničke! Nekoliko kapi krvi uzete s pete ili njegove ruke osigurat će njegovo zdravlje. Otkrijte iza kulisa neonatalnog probira ili Guthrie testiranja.

72 sata nakon rođenja, mali rez u peti

  • "Općenito, prije nego što se provede Guthrie test, djetetu se daje sapun za nanošenje natopljen šećerom kako ne bi osjećao bol, što mu omogućava da uzme nekoliko kapi krvi s pete ili s leđa. ruku i raširila ih na papiru za mrlju predviđenom za tu svrhu ", opisuje dr. Roselyne Garnotel iz laboratorija za biologiju i pedijatrijska istraživanja Sveučilišne bolnice u Reimsu. Kriterij "uspješnog" kartona? Kapi krvi su prešle i vidljive su na leđima. To je sigurnost da postoji određena razina hemoglobina po kvadratnom centimetru: testovi će biti mogući i pouzdani.
  • Zašto se prikupljanje krvi odvija upravo trećeg ili četvrtog dana života? To se ne radi ranije, jer da bi se otkrila jedna od patologija, potrebno je da se dijete već hrani nekoliko dana. Ni kasnije, jer je za drugu bolest potrebno započeti liječenje prije 12. dana života.
  • Dan ranije, zdravstveni tim će vas obavijestiti o ovoj gesti, dajući vam mali letak koji je objavila Francuska udruga za probir i prevenciju dječjih invaliditeta (AFDPHE). Ova struktura odgovorna je za organiziranje neonatalnog probira na nacionalnoj razini. Ovaj se financira iz zdravstvenog osiguranja i vraća se na nekoliko eura po djetetu. Njegova izuzetno stroga organizacija omogućuje da 100% beba ima koristi od ovih testova!

Mali potpis

  • Na kartonu pažljivo napišite ime majčinstva, ime vašeg djeteta, datum i vrijeme rođenja, vaše ime i kontakt podatke, ime svog liječnika. Svi provedeni testovi biološki su pregledi - istraživanje ili doziranje određenih tvari u krvi - za koje roditelji ne zahtijevaju posebno odobrenje. "Ali, ovisno o rezultatima, ponekad je potrebno ići dalje i napraviti neka genetska istraživanja kako bi se utvrdila cistična fibroza, na primjer, ali u ovom slučaju zakon bioetike čini pismeni pristanak roditelja obaveznim. da će roditelji potpisati na poleđini kartona ", objašnjava Jacques Sarles, profesor pedijatrije u Marseilleu.

5 bolesti na liniji vida

  • Jednom kada se osuše, kartoni se šalju u regionalnu laboratoriju za pregled novorođenčadi. Na sam dan njihova prijema, oni se liječe. Svi podaci koji se odnose na svaku kutiju bilježe se putem računala, kao i datum prikupljanja i datum dolaska u laboratorij. Dakle, sljedivost je besprijekorna.

Analize mogu započeti! Usredotočit će se na otkrivanje pet bolesti, koje su većim dijelom genetskog podrijetla:

  • fenilketonuriju
  • Kongenitalna hipotireoza
  • Bolesti srpastih stanica
  • Kongenitalna hiperplazija nadbubrežne žlijezde
  • Cistična fibroza

Više pojedinosti o tim pregledanim bolestima

D + 15: rezultati

  • Nema vijesti, dobre vijesti! Ako testovi nisu otkrili ništa nenormalno - 99,9% slučajeva - više nećete čuti za njih. Ako je rezultat sumnjiv ili pozitivan, kontaktirat će vas Regionalno udruženje za pregled novorođenčadi u roku od približno dva tjedna koristeći podatke na kartici za prikupljanje krvi. "Roditeljima predlažemo sastanak sljedećeg dana u specijaliziranom centru u skladu s bolešću njihove bebe, objašnjava dr. Garnotel. Tamo će dijagnoza biti potvrđena i skrb je odmah započela." Neonatalni probir u našoj zemlji ide ruku pod ruku s uspostavljanjem visoko strukturiranih putova skrbi za ove bolesti, posebno cističnu fibrozu ", kaže Pr Sarles.
  • Što se tiče kartona, čuvaju se godinu dana, a zatim se uništavaju spaljivanjem. Trenutno nije pitanje stavljati na karticu genetski kapital sve djece koja se svake godine rađaju, dakle u pogledu cijele populacije.

Isabelle Gravillon, uz suradnju dr. Roselyne Garnotel iz laboratorija za biologiju i pedijatrijska istraživanja Sveučilišne bolnice u Reimsu, i Pr Jacquesa Sarlesa, profesora pedijatrije u Marseilleu i potpredsjednika AFDPHE-a (Francuske asocijacije za otkrivanje i prevencija hendikepa djeteta).